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2014年12月21日，中国人民解放军总医院血液科杨波教授及中大肿瘤防治中心鼻咽癌科陈秋燕教授莅临MG不朽情缘美罗，在广州总部与公司市场部、销售部及招商部的同事分享阿米福汀在血液科、放化疗科的应用研究及临床治疗指南等医学资讯。公司领导于总、黄总出席了会议。

杨波教授的主讲课题是“氨磷汀的前世、今生和未来”，为大家介绍了阿米福汀的发展历程，从冷战时期美军将其从4400多个化合物中筛选出来用于防护核辐射及化学武器的损伤，到90年代FDA批准其上市用于放化疗损伤的防护，为第一个泛细胞保护剂（几乎所有肿瘤放化疗的骨髓、心脏、神经、肾及耳毒性、口干症、黏膜炎、骨等损伤防护）并一直沿用至今，受到多国权威指南一致推荐。

随后，杨波教授为大家介绍了临床生物信息学以及如何利用这门学科进行靶向药物研究，由此引申出其与卢学春教授对阿米福汀近十年的研究。如：氨磷汀抗白血病及促进骨髓基质细胞表达造血因子双重作用研究；氨磷汀联合不同机理化疗药物抗肿瘤双重作用研究；氨磷汀治疗MDS的MATA分析。

往期文献回顾，阿米福汀具有类造血生长因子，诱导肿瘤细胞凋亡，抗血管生成，抑制细胞周期等作用。透过生物信息学分析预测氨磷汀具有促进EPO作用，与CsA相似，调节T细胞活化，与地塞米松，对补体活化途径有影响，本身有类似钙离子拮抗剂的降压作用，但可能会减弱某些钙离子拮抗剂的降压作用，调节细胞周期,促进巨核细胞分化成熟。生物信息学分析得出：氨磷汀对以血细胞减少为特征的造血衰竭病具有潜在治疗作用。

    最后，杨波教授与我们分享了其团队目前对于阿米福汀联合造血因子新方案的临床应用-临床疗效的研究，阿米福汀联合EPO治疗老年难治性血细胞减少症患者184例（MDS、ITP、纯红细胞再生障碍性贫血），阿米福汀400mg，每周5天，连用4-6周，停药1个月评估疗效，结果显示，有效率达80%以上，其中有20例放、化疗期间均未发生严重感染、出血及贫血。从中让我们看到了阿米福汀在血液科临床应用中更深远的意义。

陈秋燕教授主讲课题是“阿米福汀防护鼻咽癌放化疗毒副反应”，为大家介绍了鼻咽癌及其治疗和毒副反应处理。鼻咽癌又称为“广东瘤”，指发生于鼻咽粘膜的恶性肿瘤，病例大多集中在东南亚、中国、北非。早期以放疗为主，中晚期以放疗为主，化疗为辅，远期转移以化疗为主。

骨髓抑制，胃肠道反应，心脏毒性，肝肾毒性，粘膜反应，神经毒性，过敏反应是化疗最常见的毒副作用。而放疗最常见的毒性反应如：全身反应（头晕，乏力，食欲差，恶心呕吐，失眠或嗜睡等），局部反应（皮肤反应：皮肤发红，脱皮；局部脱发；